Аннотация
УДК 544.653.2/.3
DOI https://doi.org/10.5281/zenodo.3970475
Проведена окислительная электрополимеризация гидрокси-замещенного тетрафенилпорфирина из растворов в этаноле. Процесс электрополимеризации проводили и изучали с помощью циклической вольтамперометрии, абсорбционной спектроскопии и электрохимического кварцевого микробаланса. Результаты инфракрасных и электронных спектров поглощения показывают, что при осаждении из этанола формирование полимера происходит через О-Н группу в фенильном заместителе с формированием C-O-C связей. Механизм образования полипорфирина аналогичен полимеризации простых органических соединений. Поверхность полипорфириновой пленки гладкая, толщина составляет около 80 нм. С использованием подхода Мотта-Шоттки определено, что пленки обладают дырочной проводимостью (полупроводник р-типа). Потенциал плоских зон для поли-5,10,15,20-тетракис-(4-гидроксифенил)порфина составляет 0,33 В. Под действием положительных потенциалов в растворе фонового электролита проведено дальнейшее окисление пленки с включением анионов фонового электролита в полипорфирин.
Ключевые слова: электрополимеризация, 5,10,15,20-тетракис(4-гидроксифенил)порфин, полипорфирины, р-тип проводимости, электрохимическое окисление.